基本知识

1）气相色谱图基本信息在一张气相色谱图上，我们至少可以得到以下一些数据。

死时间：是惰性气体流经色谱柱至检测器所需的时间。

保留时间：从样品注入汽化室到色谱峰峰顶所需的时间。

调整保留时间：保留时间减去死时间的差值。

色谱峰峰高、半峰高：色谱峰峰的底宽、半峰宽（半峰高处的宽度）

保留时间与半峰宽之商平方乘以5.54倍，即为理论塔板数。若采用调整保留时间，可计算得到有效塔板数。色谱柱长除以塔板数得塔板高度。一般来说，一根2米长的填充柱，有效塔板数在2000左右，有效塔板高度约1毫米。

2）气相色谱的操作条件

载气：一般为氮气和氦气。氢气也是很好的载气，但使用时要特别注意安全。载气流速会影响色谱柱的分离效率与样品的分离时间。一根2米长的填充柱，一般柱前压力为0.2MPa。毛细管柱的柱前压力约为前者一般。氢火焰检测器还要用到燃烧气氢气，助燃气空气。

汽化室：一般汽化室的温度要比样品的温度高50℃，例如天拿水样品分析约为200－250℃。但对于易分解的样品需要注意，例如二丙酮醇，即使沸点高达168℃，分析温度也只能设120℃。

柱温：通常比主组分的沸点低50℃。常常采用程序升温的柱温。

检测器温度：在考虑不能让分析物任何组分与燃烧产生的水冷凝的前提下，求低不求高。一般在100-200℃之间。

3）色谱定性方法

对 于未知混合样品的分离，最佳的方法莫过于气相色谱－质谱联用技术。但是没有这种条件的时候，也可以进行定性。有几种基本的方法。a，多柱定性，用不同的柱 子反复测同一样品的出峰时间，最好有一根毛细管柱，得到的保留时间相同，就可以定性了。基准物一般为苯；b，相对保留时间定性。即用一种基准物做比较，两 者调整保留时间的商作为化合物α值，可以定性；c，Kovats法，即以正构烷烃调整保留时间的对数值为坐标，来测量化合物的保留位置。以上几种方法工作 量都很大，当然最好还是可以与质谱联用技术啦！

4）色谱定量方法

有四种办法：

a，校正因子法考虑检测器对化合物的响应值不同，引入校正因子。实际上需要配置样品与基准物不同浓度的混合物，通过峰面积求化合物的相对校正因子。

b，归一法认为样品中各峰的面积之比等于各组分的质量百分含量。

c，内标法在样品中加入一种已知物质作内标，已知内标物的质量、样品的质量，测得各峰的面积，就可以求得各组分的质量比。

d，外标法用配制的已知含量的化合物作为标样，来求被测物质化合物的含量。这需要有相当的进样技巧。