一、背景国标GB/T22509-2008中利用22g的氧化铝柱进行油脂中的苯并（a）芘测定的前处理，利用氧化铝吸附油脂，通过80mL的石油醚或正己烷进行洗脱苯并（a）芘。该方法使用溶剂多，操作时间长，而且氧化铝对某些油样的净化效果较差。

      二、实验方法2.1实验试剂及标准品正己烷（色谱纯，4L/瓶，P/N:AH216），二氯甲烷（色谱纯，4L/瓶，P/N:AH300），甲苯（色谱纯或分析纯重蒸），乙腈（色谱纯，4L/瓶，P/N：AH015-4）

      苯并（a）芘（100mg/瓶，P/N:B1760）

      2.2实验仪器及耗材AgilentHPLC，配荧光检测器，移液枪，PTFE滤头0.22μm（P/N：AS041320-T）。

      三、实验步骤3.1试样处理（1）使用正己烷配制200ppm苯并（a）芘标准品标样备用，并用正己烷稀释成1ppm苯并（a）芘工作液备用。

      （2）取0.3g油于12mL样品瓶（P/N：1509-1800和P/N：1515-1748）中，加1mL正己烷涡旋震荡溶解，作为待净化液；若要做加标实验，根据需要向油中先加入适量的标准品。

      3.2 固相萃取方法固相萃取柱名称：CleanertBAP-2（P/N：Bap10-2）；固相萃取方法如下：Ø活化：2mL正己烷；Ø上样：3.1中的待净 化液；Ø淋洗：6mL二氯甲烷；Ø洗脱：甲苯12mL，收集于20mL玻璃瓶（P/N：AV7100-7和P/N：AV7920-0）中Ø浓缩：将样液在 80℃下氮气吹干，用0.3mL正己烷定容，过PTFE0.22um滤头，收集于1.5mL样品瓶（P/N：1109-0519和P /N：AV2100-0）的内插管（P/N：0609-0357）中，待测；3.3液相色谱法检测条件（1）色谱条件：色谱柱：VenusilASB-C18，4.6mm×250mm×5.0µm（P/N：VS952505-0）；流动相：乙腈：水88%：12%；流速：1.0mL/min；进样量：20µL；荧光检测器：发射波长406nm，激发波长384nm。

      四、方法学考察4.1标准曲线绘制将标准工作液稀释到浓度分别为：0.5，1.0，2.0，3.5，5.0，7.5，10.0µg/L，根据峰面积建立标准曲线。根据实际油样中苯并（a）芘的可能含量，可以将标准曲线的线性范围延伸到50µg/L。

      4.2样品分析将3.1的样品进样分析，采用外标法定量。

      4.3 计算公式苯并（a）芘含量按下式计算：其中：w为样品中苯并（a）芘含量，单位为µg/Kg；c为从标准曲线得到的待测液中苯并（a）芘的浓度，单位 为µg/L；V为待测液体积，单位为µL，本方法为300µL；m为称取的油样品质量，单位为g；五、测试结果5.1液相色谱法测试结果5µg/L标准品 油脂实际样品油脂加标样品回收率苯并（a）芘响应值133400878201128907290.77%六、实验结论CleanertBAP-2去除油脂 中杂质的效果良好，前处理的操作过程简单快捷。检测方法可采用液相色谱-荧光检测法，在5μg/L的添加水平的回收率可达85%以上